Zāļu blakusparādības

Pacientu drošums uzņēmumam Teva ir ārkārtīgi svarīgs, un mēs nopietni attiecamies pret visu mūsu produktu drošumu.
Teva pastāvīgi uzrauga savu produktu drošumu (gan zāļu, gan ierīču), vācot informāciju par zāļu radītajām blakuspaarādībām. Visu medikamentu drošumu ir svarīgi uzraudzīt visu laiku, kamēr tie ir apgrozībā, – to sauc par farmakovigilanci.

Jo vairāk uzzinām par mūsu produktu ietekmi, jo vairāk varam darīt, lai palielinātu to drošumu nākotnē.

 

Ja jums vai kādam, kas ir jūsu aprūpē, pēc Teva produkta lietošanas ir  radušās blakusparādības, lūdzam mūs informēt par to. Šādā gadījumā mēs varētu ar jums sazināties, lai vairāk uzzinātu par ziņojumā minēto; tomēr mēs nevaram medicīniski konsultēt par reakciju uz konkrēto produktu.

 

Ja zāļu blakusparādības jūs satrauc vai pastiprinās, lūdzam sazināties ar veselības aprūpes speciālistu.

 

Ja vēlaties, informējiet mūs par zāļu blakusparādībām, izmantojot šo kontaktinformāciju.

 

 

Lietuvā

Adrese:

UAB “Sicor Biotech”, Lvovo iela 25, Viļņa, LT-09320, Lietuva

Tālrunis: +370 5 2660203

E-pasts: reaction@sicor.lt

Par blakusparādībām varat ziņot arī tieši valsts ziņošanas sistēmā!

Pa faksu: +370 800 201 31

Uz e-pastu: NepageidaujamaR@vvkt.lt

 

Latvijā

Adrese: UAB „Sicor Biotech” filiāle Latvijā, Zaļā iela 1, Rīga, LV-1010

Tālrunis: +371 67 323 666

E-pasts: reaction@teva.lv

Par blakusparādībām varat ziņot arī tieši valsts ziņošanas sistēmā!

Pa tālruni: + 371 67078442

Pa faksu: +371 67078428

Pa pastu: Jersikas iela 15, Rīga, LV-1003

 

Igaunijā

Adrese: UAB „Sicor Biotech” filiāle Igaunijā, Hallivanamehe 4, Tallina 11317, Igaunija

Tālrunis: +372 661 0801

E-pasts: reaction@teva.ee

Par blakusparādībām varat ziņot arī tieši valsts ziņošanas sistēmā: www.ravimiamet.ee

 

Sniegto informāciju Teva saglabās savu farmakovigilances prasību izpildes ietvaros. Teva šo informāciju var nodot citām savām struktūrvienībām un valsts, kā arī Eiropas kompetentajām iestādēm, lai to novērtētu un salīdzinātu ar informāciju par citiem blakusparādību gadījumiem saistībā ar šo produktu vai aktīvo vielu. Plašāka informācija atrodama detalizētākā paziņojumā šeit. Ja neesat ziņojuma subjekts, lai gan Jums nav nepieciešama pacienta atļauja, lai iesniegtu ar viņu saistītu informāciju, Jums tomēr vajadzētu viņu informēt par šo paziņojumu.