Patentbrīvie medikamenti

Mēs ražojam un piedāvājam tirgū lielāko patentbrīvo produktu portfeli Baltijā. Teva turpina strādāt izcilas nākotnes vārdā patentbrīvo medikamentu jomā, jo mēs koncentrējamies uz pacientu vajadzībām, uzlabojot atbilstību, ērtumu, efektivitāti un drošumu un piedāvājot patentbŗīvos produktus pacientiem un sabiedrībai Baltijā. Katru gadu mēs nākam klajā ar desmitiem jaunu patentbrīvo produktu.

Teva patentbrīvie medikamenti pasaulē

Globāls līderis patentbrīvo medikamentu jomā ◦ ASV patentbrīvo medikamentu tirgus līderis ar aptuveni 20% lielu tirgus daļu ◦ 850 molekulas – lielākais patentbrīvo medikamentu portfelis nozarē ◦ 73 miljardi tablešu un kapsulu un vairāk nekā 720 miljoni saražoto sterilo vienību 2012. gadā ◦ 75 farmācijas un aktīvo farmaceitisko vielu (API) ražotnes visā pasaulē ◦ ASV katru dienu izraksta vairāk nekā 1,5 miljonus recepšu Teva produktiem ◦ Vienu no sešām patentbrīvo medikamentu receptēm ASV izraksta Teva produktiem ◦ ES katru dienu izraksta 2,7 miljonus recepšu Teva produktiem ◦ 1103 apstiprināti patentbrīvie medikamenti Eiropā no 2012. gada decembra ◦ 2131 pieteikums medikamentu izplatīšanas atļaujai 30 Eiropas valstīs

Patentbrīvie medikamenti – Baltijas fakti

Trešais lielākais uzņēmums Baltijā patentbrīvo medikamentu jomā pēc pārdoto vienību skaita un pēc apgrozījuma vērtības (SoftDent un Igaunijas Zāļu valsts aģentūras dati par 2013. gadu) ◦ 120 molekulas ◦ Viens no lielākajiem patentbrīvo medikamentu portfeļiem Baltijā – 120 molekulas galvenajās ārstniecības jomās: sirds un asinsvadu sistēmas slimības, onkoloģija, psihiatrija, neiroloģija, gastroenteroloģija, pretinfekcijas un pretiekaisuma līdzekļi, uroloģija, endokrinoloģija un daudzās citās ◦ Ievērojama veselības aprūpes finansējuma trūkuma apstākļos Baltijas reģionā mūsu patentbrīvie medikamenti nozīmē saprātīgas ārstēšanās iespējas ikvienam pacientam.
 

 Patentbrīvie medikamenti: jautājumi un atbildes

 

Kāpēc Teva ir globāls līderis patentbrīvo medikamentu jomā?

Kopš uzņēmuma dibināšanas 1901. gadā un vairāk nekā gadsimtu Ltd Teva Pharmaceutical Industries ir tiecies pēc viena un tā paša mērķa: ražot augstas kvalitātes produktus, ko var iegādāties arvien vairāk cilvēku un pacientu visā pasaulē. Mūsu ražošanas apmēri, mūsu zināšanas un mūsu padziļinātā izpratne par uzņēmējdarbību farmācijas nozarē ir padarījusi mūs par pasaulē vadošo uzņēmumu patentbrīvo medikamentu jomā. Uzņēmums Teva nāk klajā ar jaunākajiem atklājumiem medikamentu jomā, ievieš vismodernākās devu formas, nodrošina atbilstību augstākajiem kvalitātes standartiem un piedāvā visizdevīgākās cenas.

1/9

Vai patentbrīvie medikamenti ir droši?

Patentbrīvs medikaments ir oriģinālā inovatīvā medikamenta bioloģiskais ekvivalents un atbilst tiem pašiem kvalitātes standartiem. Patentbrīvā medikamenta aktīvā viela, sastāvs, devas forma un izmantošana ir līdzvērtīga inovatīvajam medikamentam. Patentbrīvie medikamenti būtībā ir tādi paši kā oriģinālie, bet tiek piedāvāti par zemākām cenām.

2/9

Ko nozīmē bioloģiskā ekvivalence?

Bioloģiskā ekvivalence nozīmē divu produktu līdzvērtīgu uzvedības profilu cilvēka ķermenī attiecībā uz to, cik ātri un kādā apmērā no kuņģa – zarnu trakta asinīs uzsūcas aktīvā farmaceitiskā viela. Bioloģiskās ekvivalences izvērtējums ir obligāta prasība un tiek veikts visiem patentbrīvajiem medikamentiem, lai nodrošinātu to efektivitāti un drošumu.

3/9

Kā Jūs varat būt pārliecināti par patentbrīvā medikamenta drošumu, ja tas izmēģināts uz nelielu daudzumu pacientu?

Patentbrīvā produkta aktīvā farmaceitiskā viela (API) ir identiska oriģinālā produkta aktīvajai farmaceitiskajai viela, tās tīrības profils ir līdzvērtīgs, un tas ir atzīts par bioloģiski līdzvērtīgu, tādējādi tā drošums un efektivitāte arī ir salīdzināmi.

4/9

Kāpēc patentbrīvie medikamenti ir lētāki?

Patentbrīvos medikamentus ražojošajiem uzņēmumiem nav jāveic laikietilpīgi un dārgi toksikoloģiskie un klīniskie pētījumi, tāpēc tie savus produktus tirgū var piedāvāt par ievērojami zemākām cenām.

5/9

Vai katram medikamentam ir patentbrīvais ekvivalents?

Kamēr medikamentu aizsargā patenti, patentbrīvo alternatīvu apgrozībā laist nevar. Dažkārt patentbrīvā versija tiek apstiprināta un ir pieejama kādā valstī vai valstīs, bet nav pieejama pārējās valstīs. Vienlaikus, ņemot vērā pieaugošo uzsvaru uz patentbrīvajiem medikamentiem, dažādas oriģinālā medikamenta patentbrīvās versijas nereti tiek izstrādātas aptuveni uz to laiku, kad beidzas patenta derīguma termiņš. Tomēr ir gadījumi, kad pat pēc patenta tiesību izbeigšanās nav pieejama patentbrīva alternatīva. To var izskaidrot ar dārdzību, proti, ja medikamenti tiek izstrādāti ierobežotam lietojumam vai to ražošanai nepieciešams sarežģīts ražošanas process.

6/9

Vai patentbrīvais medikaments izskatās tāpat kā tā oriģinālais ekvivalents?

Dažkārt var atšķirties patentbrīvā medikamenta un tā inovatīvā oriģināla krāsa vai forma, bet šīs izmaiņas neietekmē patentbrīvā medikamenta terapeitiskās īpašības.

7/9

Kāpēc patentbrīvo medikamentu nosaukumi atšķiras no oriģinālo medikamentu nosaukumiem?

Regulatori pieprasa patentbrīvajiem un oriģinālajiem medikamentiem dot atšķirīgus nosaukumus, lai izvairītos no neskaidrībām. Parasti patentbrīvo medikamentu nosaukumi tiek balstīti uz to aktīvās farmaceitiskās vielas nosaukumu, savukārt oriģinālo medikamentu nosaukumi izriet no mārketinga mērķiem.

8/9

Kas ir patentbrīvie medikamenti?

Patentbrīvie medikamenti piedāvā oriģinālo medikamentu ārstniecisko alternatīvu. To sastāvā ir tādas pašas aktīvās vielas kā oriģinālajos produktos, un tie ir pieejami ar tādu pašu koncentrāciju un devu formu kā oriģinālie produkti.

9/9